ДИЗАЙН ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ ДЛЯ ПЦР-АМПЛИФИКАЦИИ МЕЖМИКРОСАТЕЛЛИТНЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
Аннотация
Рассматриваются особенности дизайна олигонуклеотидных праймеров для ПЦР-исследований. Охарактеризованы такие виды анализа, которые можно осуществить с использованием ISSR- и RAPD-методов: анализ молекулярного полиморфизма ДНК, выявление индивидуальных, внутрипопуляционных или видовых особенностей наследственности. Микросателлиты с большой частотой встречаются в эукариотических геномах, а микросателлитные повторы часто используются в изучении полиморфизма ДНК. Для достижения высокоспецифичных результатов в таких исследованиях концы олигонуклеотидных праймеров необходимо закреплять с помощью селективных нуклеотидов. Достоинством данной разновидности ПЦР-анализа является то, что для создания соответствующих праймеров не требуется предварительного знания нуклеотидной последовательности исследуемой ДНК.
Список литературы
1. Дорохов Д.Б., Клоке Э. Быстрая и экономичная технология RAPD анализа растительных геномов // Генетика. - 1997. - Т. 33 (№ 4). - С. 443-450.
2. Календарь Р.Н., Глазко В.И. Типы молекулярно-генетических маркеров и их применение // Физиология и биохимия культурных растений. - 2002. - Т. 34 (№ 4). - С. 141-156.
3. Сиволап Ю.М., Календарь Р.Н., Чеботарь С.В. Генетический полиморфизм злаковых растений при помощи ПЦР с произвольными праймерами // Цитология и Генетика. - 1994. - Т. 28. - С. 54-61.
4. Nei M. Molecular evolutionary genetics. - N.Y.: Columbia Univ. Рress, 1987. - 512 p.
Рецензия
Просмотров:
104
Послать статью по эл. почте 