ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ХИМИИ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА И КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Аннотация
В работе обобщены сведения, позволя-
ющие определить основные перспективы направлений
разработки флуоресцентных реагентов, применяемых в
иммунофлуоресцентных методах с временной задерж-
кой, описаны необходимые требования к флуоресцент-
ной метке. Особое внимание уделено фторированным -
дикарбонильным ароматическим и гетероароматическим
соединениям - одному из наиболее эффективных клас-
сов реагентов для иммунофлуоресцентного анализа.
ющие определить основные перспективы направлений
разработки флуоресцентных реагентов, применяемых в
иммунофлуоресцентных методах с временной задерж-
кой, описаны необходимые требования к флуоресцент-
ной метке. Особое внимание уделено фторированным -
дикарбонильным ароматическим и гетероароматическим
соединениям - одному из наиболее эффективных клас-
сов реагентов для иммунофлуоресцентного анализа.
Об авторах
Т. С. Кострюкова
Московский государственный областной университет
ФГУП ГосНИИ Биологического приборостроения
Россия
Россия
Н. В. Васильев
Московский государственный областной университет
ФГУП ГосНИИ Биологического приборостроения
Россия
Россия
Список литературы
1. Васильев Н.В., Романов Д.В., Лямин А.И. и др. Синтез фторированных тетракетонов и дикето- эфиров и люминесцентно-спектральные свойс- тва их комплексов с ионами лантаноидов//Из- вестия РАН. Сер. Хим. 2006. № 2. С.269-273.
2. Злобин В.Н., Осин Н.С., Помелова В.Г. Перспек- тивы совершенствовния средств индикции на основе иммунофлуоресцентного анализа // Вес- тник Российской академии медицинских наук. 1999. №8. С. 8-15.
3. Каталог компании НАНОТЕХ-С, красители для модификации белков и пептидов [Электронный ресурс] // URL: http://www.nanotex-c.ru/content/ section/2/9/ (дата обращения 22.09.2011).
4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Васильев Н.В и др. Новые аналитические реагенты и ме- тоды иммунофлуоресцентного экологического анализа// Материалы VIII Всероссийской кон- ференции "Экоаналитика 2011". Архангельск, 26 июня - 2 июля 2011г.: Изд-во Северного (Аркти- ческого) федерального ун-та, 2011. 310 с.
5. Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., Ивановская Н.П.и др. Новые комплексы европия для имму- нофлуоресцентного анализа биоспецифических взаимодействий // Вестник МГОУ. Серия "Естес- твенные науки". 2009. № 4. С. 33-40.
6. Патент РФ № 2296756. Комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных бета-дикарбонильных заместителя с фтори-
7. рованными радикалами / Романов Д.В., Осин
8. Н.С., Васильев Н.В. и др. // от 17.05.05 г., опубл.
9. 04.07 г.
10. Патент РФ № 2373200. Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соедине- ния, содержащие бета-дикарбонильный замес- титель с фторированными радикалами / Рома- нов Д.В., Лямин А. И., Ивановская Н.П., и др. // от 27.04.09 г., опубл. 20.11.09 г.
11. Савицкий А.П. // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнология. 1987. Т. 3. С. 117-166.
12. Савицкий А.П., Папковский Д.Б., Березин А.В. Флуоресцентный иммуноанализ. Порфирины - новый тип меток для иммуноанализа.//ДАН СССР. 1987. № 293. С. 744-748.
13. Brandtzaeg P. Rhodamine conjugates:specific and nonspecific binding properties in immunohistochemistry // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1975. № 254. Р. 35- 54.
14. Diamandis E. P. Immunoassays with time-Resolved fluorescence spectroscopy: Principles and applications // Clin. Biochem. 1988. № 21. Р. 139-150.
15. Gutierrez M.C., Gomez-Hens A., Perez-Bendito D. Immunoassay methods based on fluorescence polarization // Talanta. 1989. Vol. 36, № 12. Р. 1187- 1201.
16. Jamada S. Highly sensitive laser fluorometry of europium (III) with 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)- 2,4-butanedione// Anal.Chem.Acta. 1981. № 127. Р. 195-198.
17. Osin N.S., Pomelova V.G. Multi-array immunophosphorescence technology for the detection of pathogens // Frontiers in research. New Gersey, 2008. № 24. Р. 233-240.
18. Savitsky A.P., Chudinov A.V., Krilova S.M. // Advances in Fluorescence Sensing Technology / Ed.J.R. Lakowicz.-SPIE, 1995. V. 2388. P. 429-434.
19. Sekine T. and all. Fluorescent thiol reagents. V. Microfluorometry of thiol compounds with a fluorescent- labeled maleimide // Anal.Biochem. 1972. № 48. Р. 557-568.
20. Sidki A.M., Smith D.S., Landon J. Direct homogeneous phosphoroimmunoassay for carbamazepine in serum // Clin.Chem. 1986. №32. Р. 52-56.
21. Steinbach G., Mayersbach H. Characterization of fluorescein isothiocyanate. II. Absorption and fluorescence after conjugation to human- and rabbitgamma- globulin and bovine serum albumin// Acta Histochem. 1976. № 55. Р. 110-123.
22. Voloshin A.I., Shavaleev N.M., Kazakov V.P. Water enhances photoluminescence intensity of Eu and Sm tris--diketonates in toluene solution// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. № 136. Р. 203-208.
23. Wu F.B., Zhang C. A new europium -diketone chelate for ultrasensitive time-resolved fluorescence immunoassays // Anal. Biochem. 2002. № 311. Р. 57-67.
24. Xu Y-Y., Hemilla I.A., Lovgren T. N.-E. Co-fluorescence effect in time resolved fluoroimmunoassays // Analyst. 1992. № 117. Р. 1061-1069.
25. Yuan J., Matsumoto K. A new tetradentate -diketonate- europium chelate that can be covalently bound to proteins or time-resolved fluoroimmunoassay // Anal. Chem. 1998. № 70. Р. 596-601.
26. Yuan J., Matsumoto K. Synthesis of a new tetradentate beta-diketonate-europium chelate and its application for time-resolved fluorimetry of albumin//J. Pharm.Biomed.Anal. 1997. №15. Р. 1397-1403.
Рецензия
Просмотров:
52
Послать статью по эл. почте 