PROSPECTS OF DEVELOPMENT OF CHEMICAL REAGENTS FOR IMMUNOFLUORESCENCE ANALYSIS AND CLINICAL DIAGNOSIS
Abstract
The paper summarizes information, which allows
one to determine the main promising directions in the
development of fluorescent reagents used in immunofluorescence
time-delay methods, and describes the requirements
to a fluorescent label. Particular attention is paid to fluorinated
-dicarbonyl aromatic and heteroaromatic compounds, as
one of the most efficient types of reagents for immunofluorescence
analysis.
one to determine the main promising directions in the
development of fluorescent reagents used in immunofluorescence
time-delay methods, and describes the requirements
to a fluorescent label. Particular attention is paid to fluorinated
-dicarbonyl aromatic and heteroaromatic compounds, as
one of the most efficient types of reagents for immunofluorescence
analysis.
About the Authors
Т. Кострюкова
Московский государственный областной университет
ФГУП ГосНИИ Биологического приборостроения
Russian Federation
Russian Federation
Н. Васильев
Московский государственный областной университет
ФГУП ГосНИИ Биологического приборостроения
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Васильев Н.В., Романов Д.В., Лямин А.И. и др. Синтез фторированных тетракетонов и дикето- эфиров и люминесцентно-спектральные свойс- тва их комплексов с ионами лантаноидов//Из- вестия РАН. Сер. Хим. 2006. № 2. С.269-273.
2. Злобин В.Н., Осин Н.С., Помелова В.Г. Перспек- тивы совершенствовния средств индикции на основе иммунофлуоресцентного анализа // Вес- тник Российской академии медицинских наук. 1999. №8. С. 8-15.
3. Каталог компании НАНОТЕХ-С, красители для модификации белков и пептидов [Электронный ресурс] // URL: http://www.nanotex-c.ru/content/ section/2/9/ (дата обращения 22.09.2011).
4. Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Васильев Н.В и др. Новые аналитические реагенты и ме- тоды иммунофлуоресцентного экологического анализа// Материалы VIII Всероссийской кон- ференции "Экоаналитика 2011". Архангельск, 26 июня - 2 июля 2011г.: Изд-во Северного (Аркти- ческого) федерального ун-та, 2011. 310 с.
5. Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., Ивановская Н.П.и др. Новые комплексы европия для имму- нофлуоресцентного анализа биоспецифических взаимодействий // Вестник МГОУ. Серия "Естес- твенные науки". 2009. № 4. С. 33-40.
6. Патент РФ № 2296756. Комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных бета-дикарбонильных заместителя с фтори-
7. рованными радикалами / Романов Д.В., Осин
8. Н.С., Васильев Н.В. и др. // от 17.05.05 г., опубл.
9. 04.07 г.
10. Патент РФ № 2373200. Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соедине- ния, содержащие бета-дикарбонильный замес- титель с фторированными радикалами / Рома- нов Д.В., Лямин А. И., Ивановская Н.П., и др. // от 27.04.09 г., опубл. 20.11.09 г.
11. Савицкий А.П. // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнология. 1987. Т. 3. С. 117-166.
12. Савицкий А.П., Папковский Д.Б., Березин А.В. Флуоресцентный иммуноанализ. Порфирины - новый тип меток для иммуноанализа.//ДАН СССР. 1987. № 293. С. 744-748.
13. Brandtzaeg P. Rhodamine conjugates:specific and nonspecific binding properties in immunohistochemistry // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1975. № 254. Р. 35- 54.
14. Diamandis E. P. Immunoassays with time-Resolved fluorescence spectroscopy: Principles and applications // Clin. Biochem. 1988. № 21. Р. 139-150.
15. Gutierrez M.C., Gomez-Hens A., Perez-Bendito D. Immunoassay methods based on fluorescence polarization // Talanta. 1989. Vol. 36, № 12. Р. 1187- 1201.
16. Jamada S. Highly sensitive laser fluorometry of europium (III) with 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)- 2,4-butanedione// Anal.Chem.Acta. 1981. № 127. Р. 195-198.
17. Osin N.S., Pomelova V.G. Multi-array immunophosphorescence technology for the detection of pathogens // Frontiers in research. New Gersey, 2008. № 24. Р. 233-240.
18. Savitsky A.P., Chudinov A.V., Krilova S.M. // Advances in Fluorescence Sensing Technology / Ed.J.R. Lakowicz.-SPIE, 1995. V. 2388. P. 429-434.
19. Sekine T. and all. Fluorescent thiol reagents. V. Microfluorometry of thiol compounds with a fluorescent- labeled maleimide // Anal.Biochem. 1972. № 48. Р. 557-568.
20. Sidki A.M., Smith D.S., Landon J. Direct homogeneous phosphoroimmunoassay for carbamazepine in serum // Clin.Chem. 1986. №32. Р. 52-56.
21. Steinbach G., Mayersbach H. Characterization of fluorescein isothiocyanate. II. Absorption and fluorescence after conjugation to human- and rabbitgamma- globulin and bovine serum albumin// Acta Histochem. 1976. № 55. Р. 110-123.
22. Voloshin A.I., Shavaleev N.M., Kazakov V.P. Water enhances photoluminescence intensity of Eu and Sm tris--diketonates in toluene solution// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. № 136. Р. 203-208.
23. Wu F.B., Zhang C. A new europium -diketone chelate for ultrasensitive time-resolved fluorescence immunoassays // Anal. Biochem. 2002. № 311. Р. 57-67.
24. Xu Y-Y., Hemilla I.A., Lovgren T. N.-E. Co-fluorescence effect in time resolved fluoroimmunoassays // Analyst. 1992. № 117. Р. 1061-1069.
25. Yuan J., Matsumoto K. A new tetradentate -diketonate- europium chelate that can be covalently bound to proteins or time-resolved fluoroimmunoassay // Anal. Chem. 1998. № 70. Р. 596-601.
26. Yuan J., Matsumoto K. Synthesis of a new tetradentate beta-diketonate-europium chelate and its application for time-resolved fluorimetry of albumin//J. Pharm.Biomed.Anal. 1997. №15. Р. 1397-1403.
Review
Views:
51
Email this article 