<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">geomgou</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Географическая среда и живые системы</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Geographical Environment and Living Systems</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-7613</issn><issn pub-type="epub">2712-7621</issn><publisher><publisher-name>Московский государственный областной университет</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">geomgou-822</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ХИМИИ РЕАГЕНТОВ
ДЛЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА
И КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>PROSPECTS OF DEVELOPMENT OF CHEMICAL REAGENTS
FOR IMMUNOFLUORESCENCE ANALYSIS AND CLINICAL DIAGNOSIS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кострюкова</surname><given-names>Т. С.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">Kostatat@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Васильев</surname><given-names>Н. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">nikolai-vasilev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Московский государственный областной университет
ФГУП ГосНИИ Биологического приборостроения</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>05</month><year>2022</year></pub-date><volume>0</volume><issue>5</issue><fpage>54</fpage><lpage>59</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Кострюкова Т.С., Васильев Н.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Кострюкова Т.С., Васильев Н.В.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.geoecosreda.ru/jour/article/view/822">https://www.geoecosreda.ru/jour/article/view/822</self-uri><abstract><p>В работе обобщены сведения, позволя-
ющие определить основные перспективы направлений
разработки флуоресцентных реагентов, применяемых в
иммунофлуоресцентных методах с временной задерж-
кой, описаны необходимые требования к флуоресцент-
ной метке. Особое внимание уделено фторированным -
дикарбонильным ароматическим и гетероароматическим
соединениям - одному из наиболее эффективных клас-
сов реагентов для иммунофлуоресцентного анализа.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The paper summarizes information, which allows
one to determine the main promising directions in the
development of fluorescent reagents used in immunofluorescence
time-delay methods, and describes the requirements
to a fluorescent label. Particular attention is paid to fluorinated
-dicarbonyl aromatic and heteroaromatic compounds, as
one of the most efficient types of reagents for immunofluorescence
analysis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>иммунофлуоресцентный анализ</kwd><kwd>люминесцентная метка</kwd><kwd>-дикетон</kwd><kwd>экологический анализ</kwd><kwd>биоспецифическое связывание</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>immunofluorescence analysis</kwd><kwd>fluorescent label</kwd><kwd>-diketone</kwd><kwd>ecological analysis</kwd><kwd>biospecific binding</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев Н.В., Романов Д.В., Лямин А.И. и др. Синтез фторированных тетракетонов и дикето- эфиров и люминесцентно-спектральные свойс- тва их комплексов с ионами лантаноидов//Из- вестия РАН. Сер. Хим. 2006. № 2. С.269-273.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Васильев Н.В., Романов Д.В., Лямин А.И. и др. Синтез фторированных тетракетонов и дикето- эфиров и люминесцентно-спектральные свойс- тва их комплексов с ионами лантаноидов//Из- вестия РАН. Сер. Хим. 2006. № 2. С.269-273.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Злобин В.Н., Осин Н.С., Помелова В.Г. Перспек- тивы совершенствовния средств индикции на основе иммунофлуоресцентного анализа // Вес- тник Российской академии медицинских наук. 1999. №8. С. 8-15.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Злобин В.Н., Осин Н.С., Помелова В.Г. Перспек- тивы совершенствовния средств индикции на основе иммунофлуоресцентного анализа // Вес- тник Российской академии медицинских наук. 1999. №8. С. 8-15.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каталог компании НАНОТЕХ-С, красители для модификации белков и пептидов [Электронный ресурс] // URL: http://www.nanotex-c.ru/content/ section/2/9/ (дата обращения 22.09.2011).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Каталог компании НАНОТЕХ-С, красители для модификации белков и пептидов [Электронный ресурс] // URL: http://www.nanotex-c.ru/content/ section/2/9/ (дата обращения 22.09.2011).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Васильев Н.В и др. Новые аналитические реагенты и ме- тоды иммунофлуоресцентного экологического анализа// Материалы VIII Всероссийской кон- ференции "Экоаналитика 2011". Архангельск, 26 июня - 2 июля 2011г.: Изд-во Северного (Аркти- ческого) федерального ун-та, 2011. 310 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кострюкова Т.С., Ивановская Н.П., Васильев Н.В и др. Новые аналитические реагенты и ме- тоды иммунофлуоресцентного экологического анализа// Материалы VIII Всероссийской кон- ференции "Экоаналитика 2011". Архангельск, 26 июня - 2 июля 2011г.: Изд-во Северного (Аркти- ческого) федерального ун-та, 2011. 310 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., Ивановская Н.П.и др. Новые комплексы европия для имму- нофлуоресцентного анализа биоспецифических взаимодействий // Вестник МГОУ. Серия "Естес- твенные науки". 2009. № 4. С. 33-40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кострюкова Т.С., Васильев Н.В., Ивановская Н.П.и др. Новые комплексы европия для имму- нофлуоресцентного анализа биоспецифических взаимодействий // Вестник МГОУ. Серия "Естес- твенные науки". 2009. № 4. С. 33-40.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2296756. Комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных бета-дикарбонильных заместителя с фтори-</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Патент РФ № 2296756. Комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных бета-дикарбонильных заместителя с фтори-</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">рованными радикалами / Романов Д.В., Осин</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">рованными радикалами / Романов Д.В., Осин</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Н.С., Васильев Н.В. и др. // от 17.05.05 г., опубл.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Н.С., Васильев Н.В. и др. // от 17.05.05 г., опубл.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">04.07 г.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">04.07 г.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2373200. Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соедине- ния, содержащие бета-дикарбонильный замес- титель с фторированными радикалами / Рома- нов Д.В., Лямин А. И., Ивановская Н.П., и др. // от 27.04.09 г., опубл. 20.11.09 г.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Патент РФ № 2373200. Комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соедине- ния, содержащие бета-дикарбонильный замес- титель с фторированными радикалами / Рома- нов Д.В., Лямин А. И., Ивановская Н.П., и др. // от 27.04.09 г., опубл. 20.11.09 г.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Савицкий А.П. // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнология. 1987. Т. 3. С. 117-166.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Савицкий А.П. // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнология. 1987. Т. 3. С. 117-166.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Савицкий А.П., Папковский Д.Б., Березин А.В. Флуоресцентный иммуноанализ. Порфирины - новый тип меток для иммуноанализа.//ДАН СССР. 1987. № 293. С. 744-748.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Савицкий А.П., Папковский Д.Б., Березин А.В. Флуоресцентный иммуноанализ. Порфирины - новый тип меток для иммуноанализа.//ДАН СССР. 1987. № 293. С. 744-748.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brandtzaeg P. Rhodamine conjugates:specific and nonspecific binding properties in immunohistochemistry // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1975. № 254. Р. 35- 54.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brandtzaeg P. Rhodamine conjugates:specific and nonspecific binding properties in immunohistochemistry // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1975. № 254. Р. 35- 54.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Diamandis E. P. Immunoassays with time-Resolved fluorescence spectroscopy: Principles and applications // Clin. Biochem. 1988. № 21. Р. 139-150.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Diamandis E. P. Immunoassays with time-Resolved fluorescence spectroscopy: Principles and applications // Clin. Biochem. 1988. № 21. Р. 139-150.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gutierrez M.C., Gomez-Hens A., Perez-Bendito D. Immunoassay methods based on fluorescence polarization // Talanta. 1989. Vol. 36, № 12. Р. 1187- 1201.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gutierrez M.C., Gomez-Hens A., Perez-Bendito D. Immunoassay methods based on fluorescence polarization // Talanta. 1989. Vol. 36, № 12. Р. 1187- 1201.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jamada S. Highly sensitive laser fluorometry of europium (III) with 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)- 2,4-butanedione// Anal.Chem.Acta. 1981. № 127. Р. 195-198.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jamada S. Highly sensitive laser fluorometry of europium (III) with 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)- 2,4-butanedione// Anal.Chem.Acta. 1981. № 127. Р. 195-198.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Osin N.S., Pomelova V.G. Multi-array immunophosphorescence technology for the detection of pathogens // Frontiers in research. New Gersey, 2008. № 24. Р. 233-240.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Osin N.S., Pomelova V.G. Multi-array immunophosphorescence technology for the detection of pathogens // Frontiers in research. New Gersey, 2008. № 24. Р. 233-240.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Savitsky A.P., Chudinov A.V., Krilova S.M. // Advances in Fluorescence Sensing Technology / Ed.J.R. Lakowicz.-SPIE, 1995. V. 2388. P. 429-434.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Savitsky A.P., Chudinov A.V., Krilova S.M. // Advances in Fluorescence Sensing Technology / Ed.J.R. Lakowicz.-SPIE, 1995. V. 2388. P. 429-434.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sekine T. and all. Fluorescent thiol reagents. V. Microfluorometry of thiol compounds with a fluorescent- labeled maleimide // Anal.Biochem. 1972. № 48. Р. 557-568.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sekine T. and all. Fluorescent thiol reagents. V. Microfluorometry of thiol compounds with a fluorescent- labeled maleimide // Anal.Biochem. 1972. № 48. Р. 557-568.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sidki A.M., Smith D.S., Landon J. Direct homogeneous phosphoroimmunoassay for carbamazepine in serum // Clin.Chem. 1986. №32. Р. 52-56.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sidki A.M., Smith D.S., Landon J. Direct homogeneous phosphoroimmunoassay for carbamazepine in serum // Clin.Chem. 1986. №32. Р. 52-56.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Steinbach G., Mayersbach H. Characterization of fluorescein isothiocyanate. II. Absorption and fluorescence after conjugation to human- and rabbitgamma- globulin and bovine serum albumin// Acta Histochem. 1976. № 55. Р. 110-123.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Steinbach G., Mayersbach H. Characterization of fluorescein isothiocyanate. II. Absorption and fluorescence after conjugation to human- and rabbitgamma- globulin and bovine serum albumin// Acta Histochem. 1976. № 55. Р. 110-123.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Voloshin A.I., Shavaleev N.M., Kazakov V.P. Water enhances photoluminescence intensity of Eu and Sm tris--diketonates in toluene solution// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. № 136. Р. 203-208.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Voloshin A.I., Shavaleev N.M., Kazakov V.P. Water enhances photoluminescence intensity of Eu and Sm tris--diketonates in toluene solution// J. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. № 136. Р. 203-208.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu F.B., Zhang C. A new europium -diketone chelate for ultrasensitive time-resolved fluorescence immunoassays // Anal. Biochem. 2002. № 311. Р. 57-67.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu F.B., Zhang C. A new europium -diketone chelate for ultrasensitive time-resolved fluorescence immunoassays // Anal. Biochem. 2002. № 311. Р. 57-67.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xu Y-Y., Hemilla I.A., Lovgren T. N.-E. Co-fluorescence effect in time resolved fluoroimmunoassays // Analyst. 1992. № 117. Р. 1061-1069.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xu Y-Y., Hemilla I.A., Lovgren T. N.-E. Co-fluorescence effect in time resolved fluoroimmunoassays // Analyst. 1992. № 117. Р. 1061-1069.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuan J., Matsumoto K. A new tetradentate -diketonate- europium chelate that can be covalently bound to proteins or time-resolved fluoroimmunoassay // Anal. Chem. 1998. № 70. Р. 596-601.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuan J., Matsumoto K. A new tetradentate -diketonate- europium chelate that can be covalently bound to proteins or time-resolved fluoroimmunoassay // Anal. Chem. 1998. № 70. Р. 596-601.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuan J., Matsumoto K. Synthesis of a new tetradentate beta-diketonate-europium chelate and its application for time-resolved fluorimetry of albumin//J. Pharm.Biomed.Anal. 1997. №15. Р. 1397-1403.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuan J., Matsumoto K. Synthesis of a new tetradentate beta-diketonate-europium chelate and its application for time-resolved fluorimetry of albumin//J. Pharm.Biomed.Anal. 1997. №15. Р. 1397-1403.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
