Experimental study of nootropic and neuroprotective eff ects of calcium N-(5- hydroxynicotinoil)-L-glutamate
Abstract
Nootropic and neuroprotective effects of the
calcium N-(5-hydroxynicotinoil)-L-glutamate (ampasse)
have been studied on rats. Nootropic properties are investigated
on a model of amnesia of the conditioned refl ex of
passive avoidance caused by scopolamine administration
(2 mg / kg, i.p.) or a maximal electroshock. Neuroprotective
effects of the substance studied on the model of post-traumatic
intracerebral hematoma. It is shown that ampasse
(5-50 mg/kg, i/p) prevents the development of both forms
of experimental amnesia and is more effective on this point
than the substance for comparison Piracetam (300, 600
mg/kg, i/p). Ampasse (10 mg/kg, i/p) possesses protective
activities on the neurological and cognitive defi ciencies in
rats with intracerebral posttraumatic hematoma.
calcium N-(5-hydroxynicotinoil)-L-glutamate (ampasse)
have been studied on rats. Nootropic properties are investigated
on a model of amnesia of the conditioned refl ex of
passive avoidance caused by scopolamine administration
(2 mg / kg, i.p.) or a maximal electroshock. Neuroprotective
effects of the substance studied on the model of post-traumatic
intracerebral hematoma. It is shown that ampasse
(5-50 mg/kg, i/p) prevents the development of both forms
of experimental amnesia and is more effective on this point
than the substance for comparison Piracetam (300, 600
mg/kg, i/p). Ampasse (10 mg/kg, i/p) possesses protective
activities on the neurological and cognitive defi ciencies in
rats with intracerebral posttraumatic hematoma.
About the Authors
С. Стовбун
Институт химической физики имени Н.Н. Семенова Российской академии наук
Russian Federation
Russian Federation
Алексей Киселев
Институт химической физики имени Н.Н. Семенова Российской академии наук
Russian Federation
Russian Federation
Валерий Сергиенко
Федеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт
физико-химической медицины Федерального агентства по здравоохранению
и социальному развитию
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Ашмарин И.П., Левицкая Н.Г., Каменский А.А., Мясоедов Н.Ф. Семакс - новое лекарственное средство для коррекции кровообращения мозга, гипоксических состояний и повышения умственной трудоспособности //Вопросы фармакотерапии. 1997. № 4. С.32-33.
2. Воронина Т. А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Психофармакол. Биол. Наркол. 2001. Т. 1. № 1. С. 2-12.
3. Воронина Т.А., Гарибова Т.Л., Хромова И.В., Кузнецова Е.А., Смирнов Л.Д. Новое вещество с ноотропной активностью N-5(оксиникотиноил)-L-глутаминовая кислота // Фармакология и токсикология. 1990. Т.53. № 4. С.13-16.
4. Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные и нейропротективные средства. Экспер. и клин. фармакол. Т. 70(4). 2007. С. 44-58.
5. Ганнушкина И.В. Функциональная ангиоархитектоника головного мозга. М.: Медицина, 1977. 240 с.
6. Гарибова Т.Л., Воронина Т.А.,. Литвинова С.А, Григорьев В.В., Бачурин С.О. Эффект нооглютила на поведение и память мышей линии SAM (Senescence-аccelerated mouse) с генетически детерминированным ускоренным старением. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2007. Т.70. № 4. С. 3-6.
7. Гарибова Т.Л., Галаева И.П., Воронина Т.А., Крайнева В.А., Капица И. Г., Кириченко С. В., Макаренко А. Н., Мирзоян Г. Р., Кузнецова Е. А. Эффект нооглютила у крыс с интрацеребральной посттравматической гематомой (гемморагическим инсультом) // Эксперим. и клин. фармакол. 2003. Т.66. № 3. С. 13-16.
8. Громова О.А., Панасенко О.М. Структурный анализ и ферментативная антиокислительная активность нейрометаболических препаратов природного происхождения: церебролизата, билобила и актовегина // Микроэлементы в медицине. 2001. 2 (1). С. 23-27.
9. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001. 328 с.
10. Капица И.Г., Калинина Т.С., Неробкова Л.Н., Воронина Т.А., Клодт П.М., Наркевич В.Б., Кудрин B.C. Изучение зависимости между степенью олигокинезии, вызванной нейротоксином 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропи- ридином, и нейрохимическими изменениями в структурах мозга мышей С57Bl/6 // Бюлл экспер. Биологии и медицины. 2008. Т.146. № 7. С. 58-61.
11. Кузнецова Е.А., Воронина Т.А., Хромова И.В., Гарибова Т.Л., Тосина Е.К.,Столярова Л.Г., Троицкая В.С., Смирнов Л.Д. Синтез и фармакологическая активность аминокислотных производных никотиновой кислоты // Хим.-фарм. журнал. 1989. №12. С. 1425-1431.
12. Литвинова С.А. Исследование ноотропной и нейропротективной активности веществ, воздействующих на глутаматергическую систему: Автореферат диссертации. М.: Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова Российской академии медицинских наук, 2008.
13. Макаренко А.Н., Косицын Н.С., Карпенко С.В., Мишина В.А. Авторское свидетельство. № 1767518 от 03.11 (1990).
14. Макаренко А.Н., Косицын Н.С., Пасикова Н.В., Свинов М.М. Метод моделирования локального кровоизлияния в различных структурах головного мозга // Журн. высш. нервн. деят. 2002. Т.52. № 6. С. 765-768.
15. Патент № 2314293 от 10.01.2008.
16. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологческих веществ / Фисенко В.П. (ред.). M.: ЗАО ИИА Ремедиум, 2000. 398 с.
17. Adams H., del Zoppo G., von Kummer R. Management of stroke: A practical guide for the prevention, evaluation, and treatment of acute stroke. Professional Communications Inc. 2002. 303 p.
18. Ader R., Weijnen J. A.W.M., Moleman P. Retention of a passive avoidance response as a function of the intensity and duration of electric shock. Psychon. Sci. 1972. V. 26. P. 125-128.
19. Chen H., McCaff ery J.M., Chan D.C. Mitochondrial Fusion Protects against Neurodegeneration in the Cerebellum. Cell. 2007. 130 (10): 548-562.
20. Fisher M., Brott T. Emerging therapies for acute ischemic stroke: New therapies on trial. Stroke. 2003. V.34. P. 359-361.
21. Giacomello M., Drago I., Pizzo P., Pozzan T. Mitochondrial Ca2+ as a key regulator of cell life and death. Cell death and diff erentiation 2007. V.14. №7. P.1267-74
22. Grotta J. Neuroprotection is unlikely to be eff ective in humans using current trial designs. Stroke. 2002. V.33. P. 306-307.
23. Jackowski A., Crockard A., Burnstock G., Ross Russell R., Kristek F. Th e time course of intracranial pathophysiological changes following experimental subarachnoid haemorrage in the rat. Journal of cerebral blood fl ow and metabolism. 1990. V. 10. P. 835- 849.
24. Lees K. Neuroprotection is unlikely to be eff ective in humans using current trial designs: An opposing view. Stroke. 2002. V.33, P. 308-309.
25. Lees K., Hankey G., Hacke W. Design of future acute-stroke treatment trials. Lancet Neurol. 2003. V.2. P. 54-61.
26. McGraw C.P., Fleming D.F. Jr., Spruil J.H. Eff ect of methylprednisolone on experimental cerebral infarction in the Mongolian gerbil. Stroke. 1974. V.5, P. 444-446.
27. Pryce G., Baker D. Emerging properties of cannabinoid medicines in management of multiple sclerosis. TRENDS in Neurosciences. 2005. V.28. №5. P. 272-276.
28. Tolias C., Bullock R. Critical appraisal of neuroprotection trials in head injury: What have we learned? The Journal of the American Society for Experimental NeuroTh erapeutics. 2004. V.1. P.71-79.
Review
Views:
85
Email this article 