geomgouГеографическая среда и живые системыGeographical Environment and Living Systems2712-76132712-7621Московский государственный областной университетgeomgou-745Research ArticleСтатьиИзучение ноотропных эффектов D- и L-изомеров N-(5-гидроксиникотиноил)-глутаминовой кислотыStudy of nootropic effects of D- and L-isomers of N-(5-hydroxynicotinoil)-glutamateКиселевАлексей Витальевичalexey_k@panavir.ruСтовбунС. В.noemail@neicon.ruСергиенкоВалерий Ивановичtarasovafh m@yandex.ruИнститут химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наукRussian FederationФедеральное государственное учреждение Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитиюRussian Federation201127052022024749Copyright © Киселев А.В., Стовбун С.В., Сергиенко В.И., 20222022Киселев А.В., Стовбун С.В., Сергиенко В.И.Киселев А.В., Стовбун С.В., Сергиенко В.И.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.geoecosreda.ru/jour/article/view/745

Изучены ноотропные свойства D- и L-изомеров N-(5-гидроксиникотиноил) - глутаминовой кислоты в эксперименте на беспородных крысах и мышах. Показано, что только L-изомер исследуемого вещества устраняет неблагоприятное воздействие на память максимального электрошока у крыс и вызыва- ет тенденцию к увеличению выживаемости мышей в условиях модельной гипоксии.

Nootropic properties of D-and L-isomers of N-(5-hydroxynicotinoil)-glutamate have been studied in autbred rats and mice. It is shown that only L-isomer of the substance eliminates adverse effects on memory maximal electroshock in rats and causes a tendency to increase survival of mice in a model of hypoxia.

L-изомерыхиральностьноотропамнезиягрызунL-isomerschiralitynootropicsamnesiarodentReferencesРуководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. Фисенко В.П.). М.: Ремедиум, 2000. С.153-158.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. Фисенко В.П.). М.: Ремедиум, 2000. С.153-158.Твердислов В.А., Яковенко Л.В., Жаворонков А.А. Хиральность как проблема биохимической физики. //Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества имени Д.И. Менделеева). 2007. Т. LI. № 1. С.13-22.Твердислов В.А., Яковенко Л.В., Жаворонков А.А. Хиральность как проблема биохимической физики. //Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества имени Д.И. Менделеева). 2007. Т. LI. № 1. С.13-22.Aneja P., Srinivas A., Das Biswas A. Comparative clinical study of the effi cacy and safety of Smetoprolol ER tablet versus a racemate metoprolol ER tablet in patients with chronic stable angina // Intern. J. Clin. Pharm. Th erap. 2007. 45:253-258.Aneja P., Srinivas A., Das Biswas A. Comparative clinical study of the effi cacy and safety of Smetoprolol ER tablet versus a racemate metoprolol ER tablet in patients with chronic stable angina // Intern. J. Clin. Pharm. Th erap. 2007. 45:253-258.Patil P.A., Kothekar M.A. Development of safer molecules through chirality // Ind. J. Med. Sci. 2006. 60:427-437.Patil P.A., Kothekar M.A. Development of safer molecules through chirality // Ind. J. Med. Sci. 2006. 60:427-437.Srinivas N., Barbhaiya R.H., Midha K.K. Enantiomeric drug development: issues, considerations, and reculatory requirements // J. Pharmacol. Sci. 2000. 90:1205-1215.Srinivas N., Barbhaiya R.H., Midha K.K. Enantiomeric drug development: issues, considerations, and reculatory requirements // J. Pharmacol. Sci. 2000. 90:1205-1215.Staschitzky K. Racemic beta-blockers - fi xed combination of racemic dtugs // J. Clin. Bas. Cardiol. 1998. 1:14-18.Staschitzky K. Racemic beta-blockers - fi xed combination of racemic dtugs // J. Clin. Bas. Cardiol. 1998. 1:14-18.Zhang X.P., Loke K.E., Mital S. et al. Paradoxal release of nitric oxide by an L-type calcium channel antagonist, the R+ enantiomer of amlodipine // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2002. 39:208-214.Zhang X.P., Loke K.E., Mital S. et al. Paradoxal release of nitric oxide by an L-type calcium channel antagonist, the R+ enantiomer of amlodipine // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2002. 39:208-214.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.